{"id":440,"date":"2024-03-06T18:19:16","date_gmt":"2024-03-06T17:19:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fnofi.it\/ofi-abruzzo\/?p=440"},"modified":"2024-03-06T18:23:28","modified_gmt":"2024-03-06T17:23:28","slug":"6-marzo-giornata-mondiale-per-il-linfedema","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fnofi.it\/ofi-abruzzo\/6-marzo-giornata-mondiale-per-il-linfedema\/","title":{"rendered":"6 MARZO – GIORNATA MONDIALE DEL LINFEDEMA"},"content":{"rendered":"\n

Il 6 MARZO si celebra la Giornata Mondiale del Linfedema, il LYMPHADAY, istituita nel 2016 per diffondere la consapevolezza sul linfedema, patologia cronica e progressiva del sistema linfatico.<\/p>\n\n\n\n

Il linfedema \u00e8 una disfunzione troppo spesso sottovalutata che, se non trattata tempestivamente ed adeguatamente, pu\u00f2 portare conseguenze disabilitanti.<\/p>\n\n\n\n

Tutti i pazienti con linfedema hanno il bisogno ed il diritto di poter accedere a centri di cura di qualit\u00e0, con personale <\/a>preparato, per ricevere il trattamento adeguato. Fondamentale quindi \u00e8 l\u2019informazione per quanto concerne la ricerca scientifica in campo linfologico, finalizzata a trovare una cura e a migliorare i trattamenti attuali.<\/p>\n\n\n\n

Un contributo \u00e8 stato dato da OFI Abruzzo lo scorso 23 febbraio, a Pescara, ad un evento in collaborazione con Associazione Resilia ETS in cui \u00e8 stato presentato il libro \u201cLiberi di vivere il linfedema\u201d, manuale teorico – pratico per i pazienti e i professionisti coinvolti nel trattamento di questa patologia.<\/p>\n\n\n\n

OFI Abruzzo ha patrocinato l’evento ribadendo la storica collaborazione con l’associazione Resilia – Linfa per la vita<\/a> e quindi la vicinanza ai pazienti affetti da linfedema nelle relazioni del presidente Stefano Maceroni e del vicepresidente Luciana Di Matteo. Gli interventi scientifici delle due consigliere Antonella Di Iulio ed Antonella Picciani sono stati la conferma delle professionalit\u00e0 e delle competenze disponibili sul territorio per il trattamento della patologia.<\/p>\n\n\n\n

Dall\u2019incontro inoltre sono emerse interessanti prospettive per la nostra regione, come la nascita del Centro di Riferimento per il Linfedema primario presso la Asl Pescara – Popoli, raccontata dal dott. Carlo D’Aurizio.<\/p>\n\n\n\n

La dott.ssa Roberta Di Pietro, presidente del Corso di Laurea in Fisioterapia dell\u2019Universit\u00e0 di Chieti, ha espresso l’interessamento ad approfondire, all’interno del percorso di studi, la formazione circa la patologia e le tecniche di intervento fisioterapico.<\/p>\n\n\n\n

Presente anche l’assessore Nicoletta Ver\u00ed, che ha ribadito il suo interesse storico all’argomento<\/p>\n\n\n\n

La giornata \u00e8 raccontata da alcune immagini:<\/p>\n\n\n\n

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